Об инфекционных болезнях КРС

Эпизоотии | Veterinaar- ja Toiduamet

Об инфекционных болезнях КРС

Эпизоотия, или эпидемия животных – это болезни животных, вызванные биологическими возбудителями (патогенами) болезни.

Патогены могут передаваться напрямую или через окружающую среду от одного животного к другому, а также от животного к человеку и наоборот (так называемые зоонозы).

Эпизоотией считается также такое массовое заболевание животных, у обусловливающего фактора которого отсутствует свойство передаваться (векторные инфекции).

Эпизоотия считается особо опасной, если ее возбудитель обладает свойством быстро распространяться в популяции животных, обусловливать обширные заболевания и высокую смертность, которым может сопутствовать большой экономический ущерб. Опасна также такая эпизоотия, которая представляет серьезную опасность для жизни и здоровья человека.

В 1924 году было учреждено Международное бюро по эпизоотии (OIE) для улучшения сотрудничества между разными странами в области профилактики и борьбы с опасными заболеваниями животных.

Эстония присоединилась к OIE в 1992 году. На сегодняшний день к OIE присоединились большинство стран мира.

Несмотря на то, что сегодня бюро называется Всемирной организацией здравоохранения животных, по-прежнему используется аббревиатура «OIE».

Раньше разные инфекционные болезни животных разделялись по степени их распространения и экономическому ущербу на группы А и В. В настоящее время классификация болезней животных на списки А и В отменена, составлен единый список, который называется списком OIE.

Согласно государственным правовым актам Эстонии, эпизоотии подразделяются на обязательные для извещения и обязательные для нотификации:

  • Обязательными для извещения являются все особо опасные эпизоотии животных, эпизоотии, опасные для человека, и эпизоотии, которые никогда или на протяжении длительного времени не диагностировались в Эстонии. В случае подозрения на обязательную для извещения эпизоотию или при ее диагностировании следует незамедлительно проинформировать Ветеринарно-продовольственный департамент.
  • Случаи диагностирования обязательной для нотификации эпизоотии регистрируются и о них уведомляют местное учреждение Ветеринарно-продовольственного департамента, как правило, в ходе регулярного предоставления отчетности.

Благодаря мерам, принимавшимся на протяжении многих лет, ситуацию с эпизоотией в Эстонии можно считать хорошей. Особо опасные эпизоотии случаются крайне редко, а распространение инфекционных заболеваний удавалось с успехом контролировать.

Туберкулез крупного рогатого скота и бруцеллез овец и коз не диагностировались в течение очень долгого времени, а последние случаи бруцеллеза крупного рогатого скота датируются 1960-ми годами. Эстония официально признана страной, в которой отсутствует бруцеллез крупного рогатого скота, овец и коз, а также туберкулез крупного рогатого скота.

Бычий лейкозный вирус был серьезной проблемой во второй половине прошлого века, когда было заражено около половины крупного рогатого скота в Эстонии. Сегодня распространение заболевания взято под контроль, и инфицированные животные обнаруживаются в единичных случаях.

TSE (трансмиссивная спонгиоформная энцефалопатия, т. н. «коровье бешенство») никогда не диагностировалось в Эстонии.

Чаще всего в Эстонии диагностируется сальмонеллез, и трихинеллез у диких животных, реже – лептоспироз.

У пчел диагностируется варроатоз и американский гнилец.
 

Последняя крупномасштабная вспышка бешенства началась в Эстонии в 1968 году, когда через инфицированных лисиц и енотовидных собак болезнь распространилась по всей стране. С тех пор от бешенства ежегодно умирают сотни домашних и диких животных. Наиболее сложной ситуация была в 2003 году, когда у 813 животных в качестве причины смерти лабораторно было подтверждено заражение бешенством.

Благодаря проводившейся на протяжении нескольких лет пероральной вакцинации диких животных от бешенства удалось ограничить распространение заболевания.

Последний случай бешенства, который можно было напрямую связать с распространением инфекции среди животных в Эстонии, произошел в марте 2008 года в Харьюмаа.

Самый последний случай диагностирования бешенства был диагностирован в Эстонии в январе 2011 года, когда в волости Вярска в Пылвамаа была обнаружена зараженная енотовидная собака.

Поскольку в силу своего географического положения в Эстонии бешенство вряд ли можно когда-нибудь будет считать проблемой прошлого, то в приграничных районах страны продолжается пероральная вакцинация диких животных от бешенства, чтобы предотвратить повторное распространение заболевания посредством диких животных. Обязательна также вакцинация домашних животных.

В 2013 году в соответствии с правилами OIE Эстония объявила себя страной, свободной от бешенства.

Профилактика и борьба с эпизоотиями

В целях предотвращения распространения эпизоотии Ветеринарно-продовольственный департамент регулярно проводит надзор в зданиях, где содержатся животные, и проводит необходимые обследования в стадах.

В качестве профилактической меры используется также вакцинация животных за счет государства (например, вакцинация лисиц и енотовидных собак против бешенства) или лиц, содержащих животных (например, вакцинация сельскохозяйственных птиц от болезни Ньюкасла).

В целях профилактики и борьбы с эпизоотиями Ветеринарно-продовольственный департамент разработал государственные программы по борьбе с эпизоотиями и ежегодно разрабатывает меры по их осуществлению. При составлении мер учитывается видовое количество животных и стад, а также в зависимости от риска эпизоотическая ситуация как в Эстонии, так и в других местах.

Меры государственных программ по борьбе с эпизоотиями включают в себя объемы вакцинации и диагностических обследований, а также планирование проверок в стадах.

Вакцинация охватывает в основном прививки от бешенства для диких животных (лисицы, енотовидные собаки) и домашних животных (кошки, собаки).

Целью диагностических обследований является выявление возможного наличия заболеваний, подтверждение их отсутствия в Эстонии и в случае их выявления – быстрое реагирование для защиты здоровья человека от болезней, общих для людей и животных (например, сальмонеллез).

Содержащее животных лицо обязано строго соблюдать меры биобезопасности для предотвращения распространения заболевания и в случае подозрения незамедлительно информировать об этом ветеринара.

В случае эпизоотии применяются методы, изложенные в правилах борьбы с эпизоотиями, при этом следует действовать в соответствии с подробным руководством к действию, составленным для данного заболевания.

Источник: https://vet.agri.ee/ru/zhivotnoe/epizootii

Инфекционные болезни животных – Воронин Е.С. – Учебник

Об инфекционных болезнях КРС

1.14.1. Стрептококкозы свиней1.14.2. Стрептококковая септицемия новорожденных телят, поросят, ягнят1.14.3. Энтерококковая (диплококковая) септицемия телят, ягнят, поросят и жеребят1.14.4. Стрептококковый полиартрит ягнят

1.14.5. Стрептококковая пиемия жеребят («суставолом»)

1.15. Клостридиозы (А. А. Сидорчук, В. Л. Крупальник)

1.15.1. Общая характеристика клостридий1.15.2. Злокачественный отек1.15.3. Столбняк1.15.4. Ботулизм1.15.5. Эфмизематозный карбункул (эмкар)

1.15.6. Анаэробная (инфекционная) энтеротоксемия

1.15.6.1. Анаэробная энтеротоксемия овец1.15.6.2. Анаэробная энтеротоксемия крупного рогатого скота

1.15.6.3. Анаэробная энтеротоксемия свиней

1.15.7. Брадзот овец и коз1.15.8. Некротический гепатит овец

1.15.9. Анаэробная дизентерия ягнят

1.16. Паратуберкулез (А. А. Глушков)1.17. Кампилобактериоз (А. А. Глушков)1.18. Инфекционный мастит (А. А. Сидорчук, Г. Н. Кузьмин)1.19. Инфекционный эпидидимит баранов (А. А. Глушков)1.20. Копытная гниль овец (А. А. Сидорчук)1.21. Рожа свиней (В. Л. Крупальник)1.22. Дизентерия свиней (А. А. Ватутин)1.23.

Атрофический ринит свиней (А. А. Ватутин)1.24. Актинобациллезная плевропневмония свиней (М.А. Сидоров, Д. А. Девришов)1.25. Гемофилезный полисерозит (М. А. Сидоров, Д. А. Девришов)1.26. Отечная болезнь поросят (М. А. Сидоров, Д. А. Девришов)1.27. Сап (Я.А. Масимов)1.28. Мыт (Н.А. Масимов)1.29. Псевдомоноз норок (Н.А.

Масимов)

Болезни животных, вызываемые риккетсиями (риккетсиозы) (А. А. Глушков)

2.1. Общая характеристика риккетсий и риккетсиозов2.2. Ку-лихорадка2.3. Инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота2.4. Инфекционный гидроперикардит

Болезни животных, вызываемые хламидиями (хламидиозы) (М. А. Сафин)

3.1. Общая характеристика хламидий и хламидиозов3.2. Хламидиоз овец3.3. Хламидиоз крупного рогатого скота3.4. Хламидиоз свиней3.5. Хламидиоз кошек

Болезни животных, вызываемые микоплазмами (микоплазмозы) (А. А. Глушков)

4.1. Общая характеристика микоплазм и микоплазмозов4.2. Контагиозная плевропневмония крупного рогатого скота4.3. Инфекционная плевропневмония коз4.4. Инфекционная агалактия овец и коз4.5. Энзоотическая пневмония свиней

Болезни животных, вызываемые вирусами (вирозы)

5.1. Ящур (В. Л. Крупальник)5.2. Бешенство (В. Л. Крупальник)

5.3. Оспа и оспоподобные болезни (Н.А. Масимов)

5.3.1. Оспа коров5.3.2. Паравакцина5.3.3. Оспа овец и коз5.3.4. Контагиозный пустулезный стоматит (дерматит) овец и коз

5.3.5. Миксоматоз кроликов

5.4. Везикулярный стоматит (А. А. Глушков)5.5. Болезнь Ауески (А. А. Вашутин)5.6. Чума крупного рогатого скота (А. А. Глушков)5.7. Лейкоз крупного рогатого скота (Н.А. Масимов)5.8. Злокачественная катаральная горячка (А. А. Глушков)5.9. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота (Я. А. Масимов)5.10. Вирусная диарея крупного рогатого скота (Н.А. Масимов)5.11.

Респираторно-синцитиальная инфекция (НА. Масимов)5.12. Парагрипп-3 крупного рогатого скота (НА. Масимов)5.13. Коронавирусная инфекция (диарея) телят (А. Я. Куриленко, В. Л. Крупальник)5.14. Аденовирусная инфекция телят (А. Н Куриленко, В. Л. Крупальник)5.15. Ротавирусная инфекция телят (А. Н Куриленко, В. Л. Крупальник)5.16. Парвовирусная инфекция телят (А. Н Куриленко, В. Л.

Крупальник)

5.17. Медленные вирусные инфекции (А. А. Сидорчук)

5.17.1. Висна-мэди овец и коз5.17.2. Аденоматоз овец и коз

5.17.3. Артрит-энцефалит коз

5.18. Чума свиней (М. А. Сидоров, В. Л. Крупальник)5.19. Африканская чума свиней (М.А. Сидоров)5.20. Вирусный гастроэнтерит свиней (М.А. Сидоров)5.21. Энзоотический энцефаломиелит свиней (В. Л. Крупальник)5.22.

Везикулярная болезнь свиней (М.А. Сидоров)5.23. Везикулярная экзантема свиней (В. Л. Крупальник)5.24. Репродуктивно-респираторный синдром свиней (Г. Я. Кузьмин, Т. Е. Соловьева)5.25. Парвовирусная болезнь свиней (Г. Я. Кузьмин, Т.

Е. Соловьева)

5.26. Грипп свиней (свинной грипп) (М. А. Сидоров)

5.27. Ротавирусный энтерит поросят (А. И. Куриленко, В. Л. Крупальник)5.28. Грипп лошадей (Я. А. Масимов)5.29. Инфекционная анемия лошадей (Я. А. Масимов)5.30. Африканская чума лошадей (Н.А. Масимов)5.31. Ринопневмония лошадей (Н.А. Масимов)5.32. Инфекционные энцефалиты (энцефаломиелиты) лошадей (А. А. Глушков)5.33. Чума плотоядных (Я. А. Масимов)5.34. Инфекционный (вирусный) гепатит плотоядных (Н.А. Масимов)5.35. Алеутская болезнь норок (Я. А. Масимов)5.36. Вирусный энтерит норок (Н.А. Масимов)5.37. Парвовирусный энтерит собак (Н.А. Масимов)5.38. Панлейкопения кошек (Я. А. Масимов)5.39. Ринотрахеит кошек (Я. А. Масимов)5.40. Калицивирусная инфекция кошек (Я. А. Масимов)5.41. Вирусная геморрагическая болезнь кроликов (Н.А. Масимов)

Прионные инфекции (А. А. Сидорчук)

6.1. Общая характеристика прионов и прионных инфекций6.2. Губкообразная энцефалопатия крупного рогатого скота6.3. Скрепи6.4. Энцефалопатия норок

Болезни животных, вызываемые грибами (А. Ф. Кузнецов)

7.1. Общая характеристика болезней, вызываемых грибами

7.2. Микозы

7.2.1. Дерматомикозы

7.2.1.1. Трихофитоз
7.2.1.2. Микроспороз

7.2.2. Классические микозы

7.2.2.1. Кандидамикоз7.2.2.2. Эпизоотический лимфангит

7.2.2.3. Бластомикоз

7.2.3. Плесневые микозы

7.2.3.1. Аспергиллез7.2.3.2. Пеницилломикоз

7.2.3.3. Мукормикоз

7.2.4. Псевдомикозы

7.2.4.1. Актиномикоз7.2.4.2. Актинобациллез7.2.4.3. Дерматофилез

7.2.4.4. Нокардиоз

7.2.5. Лечение животных при микозах

7.3. Микотоксикозы

7.3.1. Аспергиллотоксикозы7.3.2. Пенициллотоксикозы7.3.3. Стахиботриотоксикоз7.3.4. Дендродохиотоксикоз7.3.5. Фузариотоксикозы

7.3.6. Клавицепстоксикозы

 

Болезни птиц (Б. Ф. Бессарабов)8.1. Болезнь Ньюкасла8.2. Болезнь Марека8.3. Инфекционный ларинготрахеит8.4. Оспа птиц8.5. Синдром снижения яйценоскости-768.6. Грипп птиц8.7. Инфекционный бронхит кур8.8. Инфекционная бурсальная болезнь8.9.

Парамиксовирусная инфекция8.10. Вирусный гепатит утят8.11. Вирусный энтерит гусей8.12. Инфекционная анемия цыплят8.13. Инфекционный энцефаломиелит птиц8.14. Чума уток8.15. Лейкоз птиц8.16. Орнитоз8.17. Пуллороз8.18. Сальмонеллез8.19.

Респираторный микоплазмоз

Болезни рыб (Л. И. Грищенко)

9.1. Весенняя виремия карпов9.2. Вирусная геморрагическая септицемия9.3. Оспа карпов9.4. Псевдомоноз9.5. Аэромоноз карпов9.6. Фурункулез9.7. Бранхиомикоз9.8. Сапролегниоз

Болезни пчел (О. Ф. Гробов)

10.1. Американский гнилец10.2. Европейский гнилец10.3. Мешотчатый расплод

10.4. Вирусные параличи

10.4.1. Хронический вирусный паралич10.4.2. Острый вирусный паралич

10.4.3. Медленный вирусный паралич

10.5. Энтеробактериозы

10.5.1. Гафниоз10.5.2. Эшерихиоз

10.5.3. Сальмонеллез

10.6. Спироплазмоз10.7. Аспергиллез10.8. Аскосфероз

10.9. Меланоз

Литература

скачать книгу: «Инфекционные болезни животных»

Источник: https://www.booksmed.com/infekcionnye-bolezni/561-infekcionnye-bolezni-zhivotnyx-voronin-uchebnik.html

Основные инфекционные болезни

Об инфекционных болезнях КРС

В

Вирусная диарея (болезнь слизистых оболочек, мукозальная болезнь, инфекционная диарея крупного рогатого скота, инфекционный энтерит крупного рогатого скота, диарея новорожденных телят) – контагиозная болезнь преимущественно молодых животных, характеризующаяся эрозивно-язвенным воспалением слизистых оболочек пищеварительного тракта. Зачастую возникает синдром респираторного заболевания, эрозивно-язвенный стоматит с хромотой, а также латентная инфекция коров, приводящая к острой инфекции плодов, вызывая их мумификацию, аборты, врожденные дефекты и диарею новорожденных телят.

Узнать подробнее

И

Инфекционный кератоконъюнктивит (рink eye, блайт) – инфекционное заболевание, включающее воспаление роговицы (kerato) и конъюнктивы (конъюнктивит) вызываемое бактерией Moraxella bovis.

Эта бактерия эндемична во многих стадах – началу клинического заболевания способствуют определенные условия окружающей среды. На поверхности бактерий М.

Bovis есть ворсинки (pili), при помощи которых она прикрепляется к роговице животных, восприимчивых к этому заболеванию – если этим ворсинкам не удается прикрепиться к роговице, клинический кератоконьюнктивит не наступает.  

Узнать подробнее

Инфекционный ринотрахеит (ИРТ, пузырьковая сыпь, инфекционный вульвовагинит -боланопостит, инфекционный ринит, «красный нос») – остро протекающее контагиозное вирусное заболевание, характеризующееся лихорадкой, общим угнетением, коньюктивитом и преимущественно катарально-некротическим поражением респираторного тракта и половых путей КРС, задержанием последа, маститами и абортами.

Узнать подробнее

К

Клостридиозы – группа инфекционных заболеваний крупного рогатого скота, вызываемых палочковидными микроорганизмами из рода Clostridium. Возбудители отлично сохраняются в окружающей среде благодаря образованию спор, что позволяет формировать устойчивые природные очаги инфекции.

По пути проникновения возбудителя в организм КРС, болезни разделяются на кормовые (ботулизм, брадзот, энтеротоксемия) и раневые (столбняк, эмкар, злокачественный отек), отсюда и два основных типа клинических симптомов и патологических изменений. Алиментарные заболевания встречаются в практике животноводства значительно чаще, нанося огромный экономический эффект.

Травматические инфекции регистрируются реже, но сопровождаются высокой летальностью.

Узнать подробнее

Колибактериоз (эшерихиоз) – остро протекающая инфекционная болезнь молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей первых дней жизни, сопровождающаяся профузным поносом, сепсисом (бактериемией), энтеритами и энтеротоксемией. Возбудитель болезни – энтеропатогенная кишечная палочка (E.сoli).

Основным источником колибактериоза у телят являются больные и переболевшие телята, а также взрослые животные, которые являются носителями энтеропатогенных эшерихий.

Основной путь заражения телят колибактериозом – алиментарный, заражение происходит через пищеварительный тракт при выпаивании загрязненного кишечными бактериями молока или сосании грязного вымени.

Узнать подробнее

Коронавирусная инфекция – остропротекающая болезнь новорожденных телят, характеризующаяся профузным поносом, иногда со слизью и кровью в каловых массах, дегидратацией организма, депрессией и истощением.

Возбудитель болезни – сложноорганизованный вирус из семейства Сoronaviridae.

Вирион состоит из спиралевидного нуклеокапсида, покрытого внешней липопротеидной оболочкой, на поверхности которой имеется широко расположенные булавовидные выступы длиной 10-23 нм, напоминающие корону.

Узнать подробнее

П

Парагрипп-3 (ПГ-3 КРС, транспортная лихорадка крупного рогатого скота, параинфлюэнца-3) – остро протекающая контагиозная вирусная болезнь, главным образом телят, характеризующаяся лихорадкой, конъюнктивитом и катаральным воспалением верхних дыхательных путей, в тяжелых случаях с поражением легких.

Узнать подробнее

Р

Респираторно-синцитиальная инфекция (PCИ) – контагиозная, остро протекающая вирусная болезнь, характеризующаяся повышением температуры, преимущественным поражением органов дыхания. Заболевание наиболее ярко проявляется у 1- 3-месячных телят.

PCИ часто осложняется вторичной бактериальной инфекцией, особенно пастереллезом. В этиологии массовых пневмоний молочных телят значимая роль принадлежит PCИ, которую обнаруживают гораздо чаще, чем вирусы ринотрахеита, диареи и парагриппа-3.

Узнать подробнее

Ротавирусная инфекция – остро протекающая, высококонтагиозная болезнь новорожденных телят, характеризующаяся профузным поносом, дегидратацией организма, развитием катарального или катарально-геморрагического гастроэнтерита и высокой летальностью. Возбудитель ротавирусной инфекции относится к семейству Reoviridae, роду Rotavirus.

Узнать подробнее

Источник: https://ruminants.msd-animal-health.ru/disease/bolezni-korov/osnovnye-infektsionnye-bolezni/

Эпизоотология

Об инфекционных болезнях КРС

Лечение животных, больных инфекционными болез­нями, рассматривают как мероприятие, снижающее экономиче­ский ущерб. Оно должно быть экономически выгодным. Если нельзя рассчитывать на полное выздоровление животного и со­хранение его продуктивности, целесообразнее убить больное животное на мясо.

Длительное лечение показано, как правило, в отношении высокопродуктивных и ценных племенных живот­ных. Но в ряде случаев прибегают к массовым лечебным об­работкам животных.

Как уже указывалось, при ряде инфекционных болезней лечение животных запрещено (сап, чума крупного ро­гатого скота, ньюкаслская болезнь).

Различают специфическое лечение, имеющее целью непо­средственное воздействие на возбудителя болезни и повышение сопротивляемости животного, и симптоматическое лечение, на­правленное на нормализацию физиологических функций орга­низма.

Во всех случаях лечение будет тем успешнее, чем рань­ше оно начато. Животное следует перевести в изолированное помещение (изолятор), улучшить кормление.

В качестве средств специфической терапии используют сыворотки гипериммунизированных животных и реконвалесцентов, глобулины, антибиотики и другие химиотерапевтические средства, бактерио­фаги, культуры микробов-антагонистов.

Сыворотки гипериммунизированных животных и реконва­лесцентов, а также глобулины содержат готовые антитела и при некоторых инфекционных болезнях оказывают не только профилактическое, но и лечебное действие (например, при роже свиней).

  Антитела   нейтрализуют  возбудителя   болезни   и  его токсические продукты. Кроме того, белки сыворотки в опреде­ленной мере стимулируют защитные силы организма.

Наиболь­ший лечебный эффект сыворотка оказывает при введении ее в ранний период развития болезни, а также в комбинации с дру­гими препаратами (например, с антибиотиками). Способ вве­дения сыворотки — подкожно или внутривенно, в последнем случае она действует быстрее.

При введении сыворотки живот­ным не следует забывать о возможности анафилактических явлений. При некоторых болезнях (например, болезнь Ауески) используют для лечения гамма-глобулины.

Для лечения и профилактики кишечных болезней (колибактериоз и сальмонеллез телят и поросят, пуллороз цыплят) ис­пользуют культуры микробов-антагонистов, чаще всего — аци­дофильной палочки. При этих же болезнях используют с лечеб­ной  и профилактической целью специфический бактериофаг.

Мощным лечебным и профилактическим действием облада­ют антибиотики. При их назначении следует прежде всего вы­яснить чувствительность данного возбудителя к определенным антибиотикам.

Даже отдельные штаммы одного и того же вида микробов могут быть по-разному чувствительны к антибиоти­кам. Циркулируют в природе и антибиотикоустойчивые штаммы микробов.

Определение чувствительности микробов к антибиотикам производят ветеринарные лаборатории, поль­зуясь методом бумажных стандартных дисков или другими методами.

При лечении следует применять достаточные дозы антибио­тиков, чтобы создать нужную концентрацию их в организме. В противном случае может возникнуть устойчивость микробов к данному антибиотику.

Чтобы избежать этого, следует также чередовать применяемые антибиотики.

Антибиотики вводят не только в разгар болезни, но и после исчезновения клинических признаков для профилактики рецидивов болезни, так как в ряде случаев клиническое выздоровление не совпадает с мик­робиологическим.

При некоторых инфекционных болезнях с лечебной целью используют и другие химиотерапевтические средства, в частно­сти различные сульфамидные препараты. В настоящее время проводится изыскание химиотерапевтических средств, обладаю­щих профилактическим и лечебным действием при вирусных болезнях.

В комплексе со специфическим лечением при инфекционных болезнях следует использовать способы и приемы симптомати­ческого лечения. Они направлены на поддержание деятельности сердца, регулирование функций желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы.

    • Сибирская язва, злокачественный отек, столбняк Страница
    • Ботулизм, некробактериоз, копытная гниль овец, коз. Страница
    • Пастереллезы, туберкулез Страница
    • Бруцеллез, лептоспироз Страница
    • Листериоз, туляремия Страница
    • Риккетсиозы, бешенство Страница
    • Ящур, оспа, болезнь Ауески Страница
    • Везикулярный стоматит, актиномикоз, аспергиллез Страница
    • Микозы, псевдомоноз Страница

Источник: https://moodle.ggau.by/mod/page/view.php?id=584

Лабораторная диагностика инфекционных болезней крупного рогатого скота с использованием иммуноферментного анализа (лейкоз, ящур, бруцеллёз)

Об инфекционных болезнях КРС

О. А. Верковский, доктор биологических наук, заведующий отделом иммунологии НПО НАР ВАК

Теоретические и практические достижения ве­теринарной науки значительно расширили арсенал методов диагностики и средств специфической профилактики инфекционных болезней крупного рогатого скота.

При этом развитие новых подходов к предупреждению инфекционных болезней и изу­чение механизмов иммунологической защиты жи­вотных неразрывно связаны с разработкой и внед­рением новых методов и технологий, основанных на современных представлениях об эффекторных механизмах иммунитета, среди которых главное место занимает взаимодействие анти ген-антитело.

Иммуноферментный анализ (ИФА) к настоя­щему времени прошел путь от новейшей научной разработки до рутинного метода в клинической диагностике. С его помощью можно проводить как массовое обследование стад, так и поставить окончательный диагноз у конкретного животного.

По сравнению с другими методами выявления антигенов и антител профессионально разработан­ные иммуноферментные тест-системы обладают следующими преимуществами:

• высокой чувствительностью, позволяющей выявлять концентрации белка в диапазоне нг/мл, и специфичностью;

• воспроизводимостью полученных резуль­татов;

• стабильностью при хранении всех необходи­мых реагентов (до года и более);

• простотой проведения реакции и возможнос­тью использования минимальных объемов иссле­дуемого материала;

• наличием инструментального (в качествен­ном и количественном варианте) учета реакции и возможностью автоматизации всех ее этапов.

При инструментальной оценке результат ИФА может быть качественным (позволяет судить о наличии или отсутствии специфических антител) и полуколичественным (позволяет получить ин­формацию об относительном содержании анти­тел в испытуемых пробах). Оба варианта являются приблизительными, однако они намного точнее методов определения титров антител в реакциях с визуальным учетом.

Вышеперечисленные преимущества определи­ли широкое применение ИФАво всех областях ла­бораторной диагностики, и в настоящее время, со­гласно стандартам МЭБ (Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals, 2004, http:// www.oie.int/eng/normes/mmanual/A_00005.htm), ИФА, наряду с традиционными методами, является

узаконенным методом диагностики лейкоза, ящура и бруцеллеза крупного рогатого скота.

Специалисты НПО НАРВАК в сотрудничестве с ведущими отечественными и зарубежными учены­ми внедрили в ветеринарную практику нашей стра­ны ИФА-наборы для диагностики лейкоза и ящура, проводят эксперименты по созданию ИФА-набора для диагностики бруцеллеза. Условия применения данных наборов – любые лаборатории, оснащен­ные стандартным оборудованием для ИФА. ИФАдиагностикалейкоза

“Набор для выявления антител к вирусу лей­коза крупного рогатого скота (ВЛКРС методом им-муноферментного анализа (ИфА)”, выпускаемый в двух вариантах:

• И ФА-набор для проведения массовых скри-нинговых исследований – скринирующий тест;

• ИФА-набор (VeriTest) для подтверждения по­ложительных результатов – подтверждающий (кон­фирмационный или верификационный) тест.

Как и большинство зарубежных аналогов оба варианта ИФА предназначены для выявления анти­тел к поверхностному гликопротеину др51 ВЛКРС в сыворотке крови и молоке животных.

Использование подтверждающего ИфА-набо-ра VeriTest является очень важным моментом при диагностических исследованиях на лейкоз, пос­кольку одним из наиболее важных вопросов при проведении ИФА является вопрос о специфичности результатов.

Так при применении только скриниру-ющего теста, некоторые пробы, взятые от животных с различной патологией, могут давать ложнополо-жительные результаты вследствие синтеза пере­крестно-реагирующих антител. Поэтому возмож­ное существование ложнопозитивных результатов ставит перед лабораторным работником задачу их разграничения с истинным выявлением антител к ВЛКРС.

Для решения этой задачи и служит ИФА-на­бор VeriTest, который применяется для подтверж­дения положительных результатов скринирующего теста.

Таким образом, алгоритм серологического об­следования на лейкоз при совместном применении РИД и ИФА следующий.

1) Животные положительные в РИД считаются инфицированными, в ИФА не проверяются и под­лежат выбраковке.

2) Отрицательные результаты в РИД, должны быть перепроверены в ИФА и только после этого животные могут считаться серонегативными.

3) Первичное тестирование проб в ИФА про­водится в скринирующем тесте и при отсутствии положительной реакции выдается заключение об отсутствии серологических данных инфицирования ВЛКРС.

При положительном результате теста проба подлежит исследованию в подтверждающем тесте.

При отрицательном результате подтверждающего теста, проба считается серонегативной по ВЛКРС, положительный результат является основанием для окончательного подтверждения серологического диагноза на лейкоз.

Такая схема проведения диагностических ис­следование за два последних года с успехом апро­бирована в ряде ветеринарных лабораторий нашей страны и показан ее практический эффект.

Если имеется возможность, то вместо скрини­рующего ИФА-набора можно сразу же использо­вать ИФА-набор VeriTest и тем самым упростить алгоритм серологического обследования на лейкоз и сократить число необходимых анализов. ИФАдиагностикаящура

“Набор для выявления антител к вирусу ящура ЗАВС иммуноферментным методом (ИФА)” пред­назначен для выявления постинфекционных анти­тел в сыворотке крови крупного рогатого скота.

Набор позволяет обнаружить антитела к неструктурному белку вируса ящура – ЗАВС (в систе­ме используется рекомбинантный белок MSP ЗАВС в качестве антигена), который отсутствует (или скрыт для распознавания клетками иммунной системы) в инактивированных вакцинных препаратах. Поэ­тому у здоровых или вакцинированных животных антител к ЗАВС белку нет (реакция отрицательная),

Й2

а у экспериментально зараженных или спонтанно инфицированных животных (даже ранее вакцини­рованных), в организме которых присутствовал жи­вой вирус ящура – антитела данной специфичности есть (реакция положительная).

Данное заключение демонстрируют резуль­таты, полученные нами при испытании данного набора в профильной лаборатории ФГУ ВНИИЗЖ (табл.1). Для проверки были использованы сыво­ротки крови крупного рогатого скота, полученные от.

а) животных, переболевших ящуром (в дина­мике с интервалом 3- 5 суток после заражения); б) от животных, вакцинированных против ящура; в) животных сначала вакцинированных против ящура, затем экспериментально зараженных вирулентным вирусом; г) от клинически здоровых неиммунных животных.

Исследования проводили в сравнитель­ном аспекте с набором аналогичной направлен­ности и с параллельным определением активности испытуемых сывороток в реакции микронейтрали­зации и в стандартном варианте непрямого ЙфА, где в качестве антигена используются структурные белки вириона.

Таким образом, отличительной особеннос­тью ИФА-набора для выявления антител к анти­гену ЗАВС вируса ящура является его способность дифференцировать здоровых и вакцинированных животных от инфицированных и вирусоносите-лей, поэтому его использование незаменимо при проведении оздоровительных и мониторинговых мероприятий.

ИФАдиагностикабруцеллеза

В течение последних лет ряд зарубежных ком­паний выпускают ИФА-наборы, предназначенные для выявления антител к возбудителям бруцеллеза крупного рогатого скота, овец и коз (Brucella abortus и Brucella melitensis). В настоящее время в НПО про­водятся подобные исследования.

В лабораторных исследованиях обычно исполь­зуют два варианта ИФА: непрямой и конкурентный. Однако на практике наибольшей ценностью обла­дает конкурентный ИФА, отличительной особенностью которого является возможность дифферен­цировать животных инфицированных бруцеллами от животных, вакцинированных вакциной из штам­ма 19 (и возможно из штамма 82).

Метод основан на конкурентном взаимодействии моноклональных антител к о-полисахариду S-LPS антигена В. abortus и сывороточных антител к бруцеллам с S-LPS анти­геном В. abortus. При отсутствии в исследуемой сы­воротке крови антител к В. abortus или В. melitensis, МкА связывается с иммобилизованным S-LPS анти­геном, формируя при этом комплекс антиген-анти­тело.

Полученный иммунный комплекс выявляется после взаимодействия с антивидовым конъюгатом, фермент которого после добавления субстрата, вызывает разложение субстрат-индикаторного рас­твора и образование окрашенного продукта.

Если исследуемая сыворотка содержит антитела к бру­целлам, то они конкурируют с МкА за связывание с сайтами антигена и препятствуют взаимодействию МкА с о-полисахаридом S-LPS антигена, в результа­те чего интенсивность окраски снижается.

Сыворотка крови животных, вакцинированных вакциной из штамма 19, содержит низкоаффинные антитела, которые не конкурируют с МкА за связы­вание с антигеном, что приводит к отрицательной реакции. Однако в ряде случаев через 6 месяцев после вакцинации животные могут реагировать по­ложительно.

Нами были проведены предварительные испы­тания двух тест-систем с использованием охаракте­ризованных в РА сывороток крови крупного рогато­го, полученных из ФГУ ВГНКИ (табл.2).

Проведенные исследования показали, что по чувствительности оба варианта ИФА превосходят РА, однако для подтверждения диагностической ценности конкурентного метода проводятся более расширенные испытания с хорошо охарактеризо­ванной панелью сывороток крови, полученных от больных и вакцинированных животных. Есть пред­положение, что данная тест-система может быть также использована в медицине для выявления антител к бруцеллам у инфицированных людей.

Таблица 1

Группа животных

Результаты в РН и стандартном ИФА *

Результаты в ЗАВС ИФА (НАРВАК)

Результаты в ЗАВС ИФА(Межд.Со)**

Неиммунные

Вакцинированные

+

Инфицированные

+

+

+

Вакцинированные, затем экс­периментально зараженные

+

+ 9/20 на 7-е сутки п.з.

+ 0/5 на 7-е сутки п.з.

Таблица 2

Титр антител в РА

Результат в конкурентном ИФА

Титр антител в непрямом ИФА

N° сывороток

% ингибирования

Интерпретация результата

1.

17,4

2

13,8

3

14,4

4

18,4

5

72,7

+

1:800

6

1:50

75,9

+

1:1600

7

1:50

88,7

+

> 1:3200

8

73,1

Л.

Н/и

9

77,0

+

1:1600

10.

1:50

78,6

+

1:800

11.

1:50

81,2

+

1:100

Источник: http://www.kubanvet.ru/journal15755606.html

Знай ферму
Добавить комментарий